這個立方體是為Walkin’

瀏覽巨頭Google在8.1 Oreo Gadget上獲取Android P功能，於3月7日發布了Android P Designer Preview的Pixel系列設備。說到這一點，不幸的是，Google結束了對其Nexus 6p和5倍的支持，我個人認為他們不應該這樣做，至少對於非常備受讚譽的6便士而言。 Android P-fify Xposed模塊將Android P特徵帶入運行Android 8.1 Oreo的任何類型的Android小工具。 Android P帶來了許多修改以及安全性改進，改進的消息傳遞，多攝像機API，新的快速設置圖標，有些改造的條件欄，時鐘在左上角，圓形圓形，碼頭的邊緣以及其他系統對話框以及菜單，設置頁面中充滿活力的圖標，新的以及改進的屏幕截圖功能，支持屏幕切口以及更多內容。就在情況下，您想準確地了解Android P中的新功能，我們已經介紹了Android P中的大量視覺修改。 現在，提到這一點，讓我們重點關注如何在安裝Android 8.1 Oreo的小工具上獲得Android P功能。是的，您對它進行了檢查，現在您可以在Android 8.1小工具上使用XPOSED模塊在Android P-ifie上獲得Android P功能，這要歸功於XDA設計師高級成員Paphonb提供瞭如此出色的Xposed模塊。 XPOUDS模塊旨在攜帶當前在Android P DP1上提供的所有視覺修改。該模塊中提供的功能如下列出。 Android P-ifie

射擊疫苗射擊後觸發的科學，很可能我們會感受到一些副作用。這些可以從根本疼痛到發芽的淋巴結以及甚至發燒。預期的副作用取決於精確的疫苗，每種類型以及隨著自己列出的典型副作用的變種。每個人的免疫系統同樣會不同地反應，這使得在獲得疫苗接種後可以確定地態度難以定位。 我們所能做的是導致這些副作用的潛在機制看起來更好，以便理解他們為什麼會發生，以及如何與他們最好的報價。最合適的權利用於初步反應是身體的先天免疫系統，樹突狀細胞通常是第一個發現與疫苗接觸的，以及將抗原呈現給身體的適應性免疫系統。 發紅，腫脹以及發燒的關鍵是由身體產生的物質，包括不同細胞因子除了前列腺素外，產生炎症和損傷的症狀。 解決入侵者 人樹枝狀細胞的藝術渲染。 （來源：NIH） 疫苗之間的第一差異在抗原被引入到身體中。傳統疫苗利用弱化的整個病毒，或部分病毒，因此是抗原或由作為其結構的一部分的平均抗原組成。基於病毒載體和mRNA（脂質 – 載體）疫苗利用將RNA轉移到身體細胞中的載體，其中細胞的核醣體然後組裝抗原的副本。作為外來蛋白質，然後在電池的表面上提供作為淋巴細胞的抗原的。 如果已經針對這種特異性抗原存在的抗體，則身體適應性免疫系統的淋巴細胞（B以及T細胞）將迅速作用於這種抗原，因此（假設的）入侵者（病毒，細菌或毒素）連接到抗原。如果不存在抗體，則該方法類似，然而，對升壓的免疫應答需要更長的時間。 同時，隨著自適應免疫系統升空，樹枝狀係以及先天免疫系統的其他細胞，其具有用於病原體相關的分子模式（PAMPs）的模式識別受體（PRR），如巨噬細胞以及肥大細胞同樣釋放一個數字細胞因子，包括引起血管抑制的炎症細胞因子。由此產生的血液吹動皮膚（RUBOR）以及升壓溫暖（CAMOR）的變紅。 隨著血管擴張，其他介質使這些血管的壁更滲透，觸發血管外面的流體量（細胞內空間）增加。這種流體觸發的這種滲透腫脹（腫瘤），這減少了與身體組織與身體組織一起接觸的病原體的可能性，同時提供巨噬細胞以及其他白細胞（白細胞）免費漫遊，以確保它們可以搜索病原體。 除了血管舒張過程之外，還有一些釋放的細胞石引起痛覺過敏（Dolor），基本上是對疼痛的增強敏感性。所有這些類型部分的急性炎症過程以及在獲得疫苗接種後經常經常經歷的“疼痛”。 來自疫苗的發燒 人體溫度調節簡化圖（作者：J.W. Dietrich） 在獲得特定種類的疫苗後常見的症狀中，發燒（以及頭痛）幾乎與疼痛的臂一樣典型，然而仍然報導。如果我們查看CDC研究結果，為Covid-19的PFizer-Biontech mRNA疫苗進行Covizer-Biontech mRNA疫苗，在人們自我報告的症狀中，我們可以看到常常報告的症狀，儘管如此，因為這個標誌的安慰劑集團普遍存在似乎不存在強烈的因果關係。 存在疫苗和漂移之間的更脫離連接，因為在炎症過程中釋放的物質之一是叫做前列腺素的七胞苷。除了抑制血小板聚集（抗凝血）之外，該化合物還包括血管沉積物，以及在這種情況下強烈影響下丘腦中的身體的熱調節中心。 簡單地說，來自身體先天的炎症反應以及適應性免疫系統導致身體的熱調節系統的陽性輸入。由此產生的結果可能因僅僅發生一些熱不適而異，以實際發燒，其中一個人的體溫可以通過相當大的量超越其典型水平。 只要發燒不超過40°C（104°F），這一切都沒有任何關注的事情，這是早期的連接CDC疫苗REEARCH研究結果表明非常罕見。它是無風險的，利用像布洛芬這樣的NSAID以幫助任何類型的發燒，除了疫苗接種後可能發生的疼痛症狀。由於沒有真正的病原體來自疫苗，因此唯一的關鍵方面是，自適應免疫系統有機會發現新的抗原，這意味著沒有從建立發燒的免疫效益，更不用說注射部位疼痛。 心臟炎症 經歷病毒心肌炎的心臟組織的顯微鏡圖片。 心肌炎（炎症性心肌病）是心肌質量的炎症，其最常被病毒感染引發。在全球範圍內超過一百萬人的典型年將建立心肌炎，超過300,000名患者從這種情況下死亡。心肌炎的原因通常是通過促炎白細胞作為對感染的反應的心肌質量滲透。在SARS-COV-2病毒的情況下，該病原體直接與心臟組織表面上的ACE2受體結合，使其感染這些細胞。 在SARS-COV-2疫苗的情況下，心肌炎是一種已知的，如果罕見，副作用。 Biykem等人的帖子。揭示其原因是SARS-COV-2病毒的尖峰蛋白以及自抗原之間的分子模擬，包括α-肌球蛋白。這是一種蛋白質，同樣被理解為MyH6，以及在心臟Atria和心臟心室中顯著表達。 在適應性免疫系統錯誤的身份的情況下，這可能導致白細胞靶向的心肌腫塊。這是否是負責的實際系統，David K. Shay等。報告認為與心肌炎的自然發生相比，它在與Covid-19免疫相關的情況下的發生非常罕見。即便如此，在不理解所涉及的精確係統的情況下，任何類型的心肌炎情況與SARS-COV-2疫苗接種的任何類型都會根據間接證據保持。

開發人員Guilherme Rambo – 他因拖網使用Apple的固件以及信息以獲取自己的名字，以獲取twitter，以公開可能發布下週為設計師提供ios 11.2的ios。 這位總部位於巴西的設計師過去很喜歡撕開洩漏的蘋果固件，最近有更多的剛剛分享了WatchOS 4.1的早期發行說明，並且現在讓全世界了解他期望初步的iOS 11.2 Beta 1下周向設計師發布。 作為推文的一部分，Rambo同樣嵌入了從Apple面向開發人員的Web Portal的一部分中撕下的屏幕截圖，提供了額外的信息以及引用iOS 11.2的名稱。圖片中的文本告訴“ iOS 11.2的Beta版本都包括錯誤修復和改進”，正如我們所有人現在都了解的那樣，這是蘋果在釋放這種性質時的常見言論，並向設計師和公共測試人員發展。 。 當蘋果可以方便地推薦所包含的內容時，官方的變形值或通常提到的發行說明包括固件的最終公開發行。 該信息同樣提供了一個直接URL，使設計人員能夠前往iOS 11.2 SDK以獲取有關該版本的更多信息，此外還明確指出“此Beta版本的iOS版本只能在專門用於iOS 11.1的小工具上部署Beta軟件應用程序開發。”再次，這是常見的Apple Blurb，所有版本都包含在所有版本中，並提醒設計師，這是固件的預發行種子，也可能因此，無法接受完全安裝在每日的小工具上，該小工具在進步目的之外使用。 由於目前仍處於Beta的iOS 11.1，下週iOS 11.2 beta 1的可能可用性表明，在接下來的幾天甚至今天，我們可能會期望iOS 11.1作為正式公開發行的iOS 11.1。隨著iPhone X的預訂從明天開始，以及預計將與iOS